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全国销售热线：400-103-6868在一般天然水体中，磷含量并不高，但是在工业废水、生活污水中，其含量较高。当水体总磷含量超过0.1mg/L时，即达到有害程度。淡水中总磷的来源主要是生活废水，工业废水以及化肥农田水等。这类水中含有磷元素过高，融入淡水中，导致水中的磷元素含量超标。在正常的生态系统中，磷元素的含量是固定并且有限的。
单单就磷污染来说的话，废水排放的时候做好污染检测，同时如果现有的淡水资源中磷元素的含量超标，通过化学或者物理方法降低水中磷元素的含量，也可以做到有效控制磷污染。因此，水质总磷的测定是评价水体质量的重要标准。目前，常用的水质总磷测定方法为标准HJ 671-2013 《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》、GB/T11893-1989《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》。总磷试剂依据《GBT 11893-89 水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法》 。适合地表水、地下水、生活污水、工业废水中总磷的测定，简便快捷又安全环保。
1、样品的采集与保存
由于磷类物质在水中容易被砂石及胶体等吸附，其在自然水体中一直处于不断吸附解析的变化状态，且检测所采用的分光光度法对受水中颗粒物质及胶体的影响很大，因此样品的采集中对具体操作步骤及方法等对后续测定有很大影响。对于现场采集及保存条件等，自然沉降时间、酸化及温度影响较大。在实际的监测工作过程中，由于操作上的差异，样品的采集与保存对监测结果的影响相当大，这也是造成许多对比监测结果差异较大的来源之一。因此对采集及保存方式环节进行严格的规定和统一是保证检测结果准确的第一步，以此保证在降低因操作差异造成误差的同时减少对后续操作的干扰。
2、消解过程中的注意事项
1、消解前，请将已处理好的空白及水样加盖并摇匀（请确保管盖拧紧）。
2、试管的放入，按顺序单支放入，禁止同时拿放两支或两支以上的管子，操作时应轻拿轻放，防止碰撞。消解时请盖上防护罩。
3、试管的拿出，消解完成后，按顺序单支拿出（手指捏住管盖部分，禁止碰触管壁，谨防烫伤），禁止同时拿放两支或两支以上的管子，操作时应轻拿轻放，防止碰撞。
4、试管的冷却，可放置自然冷却，或自然冷却3-5分钟后用自来水水冷冷却。
3、显色条件
显色条件磷钼杂多酸在酸性条件下的还原显色过程是测定磷含量的关键步骤之一，对此步骤的优化也得到了各位研究者的关注。总磷测定的显色过程对于酸度、温度及时间等条件较为敏感，因此选择合适稳定且快速的反应条件并保持全过程条件的一致，才能有效地保证样品的检测质量。
4、其他因素总
测定过程中还存在其他一些容易影响分析结果的因素。磷钼蓝络合物的强吸附能力导致实验用的玻璃器皿及比色皿必须充分酸泡，否则容易产生干扰；大多数玻璃器皿是含有少量碱金属的硼硅酸盐，显色时会生产痕量硅钼蓝，容易引入正误差；滤纸本底对测定有一定影响，进而提出纯水清洗滤纸的方法。因此，对检测的整体质量控制在一定程度上也会影响最终的测定结果，对于关键的耗材及操作步骤，检测之前做好相关验证及质量保证措施是十分必要的。
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